Name: Kongenitale Hypothyreose (CHG) - Französische Bulldogge
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Kongenitale Hypothyreose (CHG) - Französische Bulldogge

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Description

Kongenitale Hypothyreose (CHG) - Französische BulldoggeKongenitale Hypothyreose mit Kropf (CHG) ist eine autosomal rezessiv vererbte Strung, die die Schilddrse betrifft. Im Allgemeinen ist CHG eine im Erwachsenenalter auftretende Strung, tritt jedoch manchmal auch im Neugeborenenalter auf. Sie betrifft verschiedene Hunderassen, darunter Spanischer Wasserhund, Foxterrier, Tenterfield Terrier und Franzsische Bulldogge. Eine fehlerhafte Aktivitt spezifischer Proteine fhrt zu unzureichenden Spiegeln von

Betroffene Hunde zeigen eine verdünnte rote Farbe

geschwollene Lymphknoten

Mutation: GP9-Gen

Das Kleinhirn (ein Teil des Gehirns) und die Purkinje-Zellen spielen eine wesentliche Rolle bei der motorischen Kontrolle und sind verantwortlich für die Koordination von Bewegung und Gleichgewicht

unkoordinierter Gang mit hohem Schreiten

hypersynchroner Aktivität von Neuronen im Gehirn

Mutation: L2HGDH-Gen

Multiokularer Defekt (MOD) ist ein okuläres Syndrom mit einem autosomal dominanten Vererbungsmodus

HH = pränatal letal

Erythem des rostralen Fangs mit Schuppung und Hyperkeratose der Pfotenballen

559_560dupGG Mutation tritt auf bei Französische Bulldogge

die viele verschiedene Hunderassen betrifft

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